В порядок работы представителей производителей лекарственных средств в учреждениях здравоохранения внесены изменения. Об этом информирует пресс-служба Министерства здравоохранения.

Таким образом, скорректированы требования к представителям производителей лекарств при посещении организаций данной сферы. В учреждениях будут назначены официальные лица, которым будет возможно передавать сведения и информационные материалы.

Однако представители производителей не смогут взаимодействовать с медицинскими и фармацевтическими работниками.

В скорректированной инструкции также отображены нормы, которые исключают распространение ее действия на отношения, связанные с размещением и распространением рекламы, обеспечением организации и работы системы фармаконадзора.

Кроме того, уточняется, что изменения предоставят возможность выявлять и ликвидировать коррупционную составляющую, а также вероятность двойного координирования правоотношений, которые связаны с передачей информации медицинским и фармацевтическим работникам о лексредствах.

Фото: БЕЛТА