За значимый вклад в общее дело! В Минске вручили благодарности организациям торговли, производственным предприятиям и организациям, оказывающим медицинские услуги, которые присоединились к сбору средств на лечения детей с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

Она проявляется как нарастающая слабость – теряется контроль над мышцами, появляются трудности с дыханием и глотанием.

Чтобы остановить болезнь, нужен всего один препарат – но самый дорогой в мире.

В Беларуси «укол жизни» только в сентябре прошлого года получили сразу три малыша.  Необходимую сумму собирала вся страна. Откликнулись, в том числе, и более 160 компаний.

Собранные средства позволили провести детям терапию на ранних стадиях и остановить развитие заболевания. К малышам уже возвращается двигательная активность и утраченные рефлексы. Организации торговли намерены помогать таким малышам и дальше.